بإيجاز

في إجراء استباقي يعزز من منظومة اليقظة الدوائية، أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية توجيهاً بسحب دفعة محددة من دواء CUROSURF 120 mg، وهو علاج أساسي لاضطرابات التنفس لدى الرضع الخدّج، وذلك إثر اشتباه في تلوث ميكروبي محتمل يهدد سلامة الأطفال حديثي الولادة

أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بتاريخ الثامن عشر من مارس لعام ألفين وستة وعشرين، عن إجراء وقائي حاسم يتمثل في سحب دفعة معينة من مستحضر CUROSURF 120 mg، وهو دواء يُعد ذا أهمية بالغة في علاج اضطرابات الجهاز التنفسي التي قد تُصيب الأطفال حديثي الولادة، وذلك بسبب مخاوف جدية تتعلق باحتمال تلوث ميكروبي، حيث يأتي هذا القرار في إطار التزام الوكالة الثابت بتعزيز معايير السلامة الصحية واليقظة الدوائية في المملكة

CUROSURF 120 mg: دواء حيوي في وحدات العناية المركزة

#image_title

يُصنف دواء CUROSURF 120 mg ضمن العلاجات الأساسية والضرورية التي تُستخدم في أقسام الإنعاش المخصصة لحديثي الولادة، إذ يحتوي هذا المستحضر على المادة الفعالة المسماة Poractant alfa، والتي تلعب دوراً محورياً في تعويض النقص الحاصل في المادة السطحية للرئتين لدى الأطفال المولودين قبل أوانهم، وهي حالة مرضية قد تُفضي إلى صعوبات تنفسية حادة ومهددة للحياة، كما يُشكل هذا الدواء دعامة أساسية في رعاية الأطفال الخدّج، مما يُبرز أهمية الإجراء المتخذ لضمان جودته وسلامته

توجيهات صارمة للفاعلين في القطاع

دعت الوكالة المغربية للأدوية إلى التوقف الفوري عن استخدام وتوزيع الدفعة المعنية من دواء CUROSURF 120 mg، مع التأكيد على ضرورة وضع كافة الكميات المتوفرة قيد الحجر الصحي، والعمل على إعادتها إلى الجهة المصنعة بالتنسيق مع المؤسسة الصيدلانية الصناعية المعنية، فيما شددت الوكالة على أن هذا التوجيه يلزم جميع الأطراف الفاعلة في سلسلة توزيع الدواء، بما في ذلك الصيادلة، والمؤسسات الصحية، والموزعين، بضرورة تطبيق هذه الإرشادات بكل عاجل ودقة، وذلك للحفاظ على صحة وسلامة المستهلكين، خاصة الفئة الأكثر حساسية من حديثي الولادة